Le cyanure utilisé par les plants de manioc contre les prédateurs pourrait être exploité pour fournir un traitement contre le cancer. Comment traiter traiter le cancer à l’aide de manioc
Un système de génération de cyanure naturel utilisé par les plants de manioc contre les prédateurs pourrait être exploité pour fournir un traitement contre le cancer. Il a été démontré qu’une plante de manioc contient des niveaux potentiellement toxiques d’un cyanogène appelé linamarine, ce qui pourrait entraîner la destruction des cellules cancéreuses. Les tests de cytotoxicité in vitro ont montré que la linamarine extraite de plants de manioc inhibait la croissance et tuait diverses cellules cancéreuses telles que le cancer de l’ovaire, le cancer du sein et la leucémie.
Le cancer arrive au deuxième rang derrière les maladies cardiovasculaires comme cause de mortalité, avec un taux de survie global à 5 ans inférieur à 50%. Bien que des progrès aient été réalisés dans le traitement de certains brevets sur le cancer, il n’y a pas encore de percée dans la chimiothérapie, en particulier dans la découverte de la pénicilline et de son effet révolutionnaire sur la thérapie antibactérienne. La plupart des médicaments chimiothérapeutiques qui se caractérisent par une destruction aveugle des cellules normales et tumorales peuvent être gravement toxiques pour les patients et peuvent entraîner une résistance aux médicaments. Par conséquent, la recherche d’un meilleur traitement anticancéreux se poursuit.
Par conséquent, il existe un intérêt croissant pour trouver de nouveaux agents chimiothérapeutiques pour le traitement du cancer. Une partie de cette recherche se concentre sur les composés d’origine végétale, en particulier les glycosides présentant des propriétés anticancéreuses actives. La recherche entreprise étudie la possibilité d’exploiter un système générateur de cyanure naturel utilisé par la plante de manioc contre les prédateurs comme une alternative viable pour le traitement du cancer.
Des études épidémiologiques ont montré un lien entre une faible incidence de cancer dans les communautés où la consommation de manioc est le principal aliment de base chez l’homme. L’action prophylactique de l’apport de manioc et son effet délétère sur l’homme sont principalement attribuables à la toxicité exprimée de la fraction aglycone de la glucamaride cyanogénique linamarine, lorsque celle-ci se décompose.
Étude préliminaire de trois scénarios possibles d’exposition in vitro au cancer de l’ovaire (Caov-3) et à des lignées cellulaires dérivées d’adénocarcinome cervical (HeLa) à: a) un extrait brut d’eau de feuilles de manioc fraîches, représentant une exposition alimentaire au glucoside cyanogène b) linamarine commerciale et c) où une combinaison de commercialinallinamarine et de linamarase exogène brute a été réalisée. L’extrait aqueux s’est révélé plus efficace, provoquant une valeur Ie « , de 38 (± 2,32) llg / ml et 57 (± 4,72 l llg / ml respectivement pour les lignées cellulaires ovariennes et cervicales, tandis que la commerciallinamarine a présenté une croissance médiocre inhibition de 150 (± 7,56) et 21O (± 11,35) llg / ml, respectivement. L’inclusion de l’enzyme linamarase dans le mélange de linamarine sur l’une des lignées cellulaires a également été étudiée. La linamarase utilisée a été obtenue à partir de la même plante de manioc et pré – traité de manière appropriée avant son utilisation.
Les résultats ont montré une amélioration significative de l’inhibition de la croissance de la lignée cellulaire cervicale à 40 (± 3,93) llg / ml lorsque la linamarase est ajoutée au mélange de linamarine. Ces tests de cytotoxicité in vitro sur des cellules cancéreuses humaines et la capacité des composés testés à inhiber la croissance ou à tuer ces cellules en culture sont considérés comme une indication de la valeur potentielle d’un agent anticancéreux in vivo.
Le développement de porteurs de médicaments efficaces avec le moins d’effets secondaires, en particulier pour le traitement du cancer, est considéré comme aussi important que la découverte de nouveaux médicaments anticancéreux. Il serait idéal que les médicaments chimiothérapeutiques exercent leurs actions uniquement sur les cellules cancéreuses et laissent les cellules normales moins affectées ou même intactes, et c’est l’avantage attendu de l’administration ciblée de médicaments anticancéreux.
L’administration de doses appropriées à des intervalles appropriés est une pratique habituelle pour s’assurer que la concentration du médicament est toujours optimisée entre son efficacité et sa tolérabilité, le médicament à une concentration modeste aurait de bien meilleurs effets qu’une alimentation pulsée du médicament à une concentration élevée.
Ainsi, il est important que l’enquête sur un support pour la linamarine soit menée afin de s’assurer que seule la bonne quantité de linamarine est libérée dans le système humain, ce qui évite tout effet secondaire. Un PLGA biodégradable a été choisi comme support en raison de sa dissolution facile dans le système sans exercer d’effets secondaires sur le corps.
Les résultats de l’administration de médicaments in vitro ont montré une amélioration supérieure de la libération contrôlée et de la biodisponibilité de la linamarine lorsqu’elle est encapsulée dans des microparticules de PLGA
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